Reardon informa en Nature sobre las reacciones a dos ensayos realizados en Minnesota con en pacientes agitados en urgencias, a los que se administró ketamina para comparar su efectividad frente a haloperidol o midazolam. El producto se administró sin consentimiento ni información, algo que la FDA prevé que se pueda realizar en servicios de urgencias solo cuando existen riesgos mínimos, lo que no se puede decir, de antemano, ni a la luz de los resultados de los estudios, que sea el caso de la ketamina.